W 2015 roku Fundacja Chorób Mózgu była jeszcze Fundacją na rzecz Chorych na Chorobę Parkinsona, ale nasza misja pozostawała ta sama – walka o lepszą jakość życia pacjentów i ich rodzin. Działaliśmy lokalnie w Lublinie, ale jednocześnie głośno mówiliśmy o konieczności systemowych zmian w opiece nad chorymi w Polsce.
🔹 Spotkania i wsparcie w Lublinie
Organizowaliśmy regularne spotkania dla chorych i ich bliskich. Była to okazja do wymiany doświadczeń, rozmów z ekspertami i wspólnego budowania społeczności pacjentów. W Teatrze Starym odbyło się jedno z największych wydarzeń – obchody Światowego Dnia Chorych na Parkinsona, podczas których rozmawialiśmy o codziennych wyzwaniach i możliwościach terapii.
🔹 Terapia i rehabilitacja
Wspieraliśmy pacjentów poprzez organizację zajęć usprawniających – od treningów pamięci po warsztaty dietetyczne. Działania te miały pomóc chorym w codziennym funkcjonowaniu i spowolnić postęp choroby.
🔹 Walka o systemowe zmiany
Nie zatrzymywaliśmy się tylko na działaniach lokalnych. W mediach mówiliśmy wprost: chorzy w Polsce są pozostawieni sami sobie, a dostęp do nowoczesnych terapii jest ograniczony. Nasze głosy można było usłyszeć m.in. w Polskim Radiu:
🎧 Jedynka: Choroba Parkinsona – „złodziej” w organizmie
🎧 Trójka: Choroba Parkinsona – cichy złodziej życia
Dzięki naszym staraniom i nieustępliwości środowiska pacjenckiego w kolejnych latach udało się doprowadzić do refundacji dwóch kluczowych terapii: Duodopy oraz Daceptonu-apomorfiny.
Działania z 2015 roku to fundament, na którym budujemy do dziś. Jeśli chcecie zobaczyć, jak wspieramy pacjentów teraz – śledźcie nasze aktualne inicjatywy!